Nove publikacije
Zdravila
Tazid
Tazid je sistemski β-laktamski cefalosporinski antibiotik, katerega aktivna sestavina je ceftazidim.
ATC klasifikacija
Indikacije Tazid
Antibiotik Tazid se običajno predpisuje za zdravljenje kombiniranih in monoinfekcijskih bolezni, ki jih je izzvalo delovanje bakterij, občutljivih na zdravilo. Antibiotik se uporablja v takih primerih:
- pri zapletenih infekcijskih lezijah (sepsa, peritonitis, bakteriemija, meningoencefalitis, okužene rane);
- za bakterijske pljučne bolezni;
- za bakterijske bolezni v otorinolaringologiji;
- pri infekcijskih lezijah sečil;
- za okužbe kože in podkožnih tkiv;
- za bakterijske bolezni prebavnega sistema;
- za okužbe mišično-skeletnega sistema;
- kot preventivni ukrep proti infekcijskim zapletom med kirurškimi posegi na prostati.
[ 1 ]
Obrazec za sprostitev
Zdravilo Tazid se proizvaja v obliki belega praška, ki se uporablja za pripravo raztopine za injiciranje. Ena steklenička lahko vsebuje 1000 mg ali 2000 mg praška.
Aktivna sestavina je ceftazidim, antibakterijsko sredstvo iz serije cefalosporinov.
Farmakodinamika
Tazid je antibiotik iz serije cefalosporinov, katerega delovanje je posledica motenja procesa proizvodnje mikrobne celične stene. Zdravilo deluje proti gram(+) in gram(-) mikroorganizmom, vključno z bakterijami, odpornimi na učinke gentamicina in drugih aminoglikozidov.
Glavno delovanje zdravila je usmerjeno proti naslednjim mikroorganizmom:
- psevdomonade, ešerihija, klebsiella, proteus;
- enterobakterije, citrobakterije, salmonela, šigela, pasteurella, acinetobakter;
- Neucheria, stafilokoki, mikrokoki, streptokoki;
- peptokoki, peptostreptokoki, propionobakterije;
- klostridije, fuzobakterije, bakteroidi.
[ 2 ]
Farmakokinetika
Po intramuskularni in intravenski injekciji zdravila je najvišja raven v krvnem obtoku opazna po 5–45 minutah. Terapevtske količine aktivne sestavine v krvi lahko ostanejo še 8–12 ur po injiciranju.
Vezava na plazemske beljakovine je ocenjena na 10 %.
Aktivna sestavina se nahaja v kostnem tkivu, srcu, žolču, sputumu in drugih telesnih tekočinah.
Zdravilo prehaja skozi placentno pregrado in v materino mleko. Vendar pa je opaziti šibko prodiranje skozi nepoškodovano krvno-možgansko pregrado.
Zdravilo se v telesu ne presnavlja. Zadostna in stabilna koncentracija zdravila v krvnem obtoku je opažena tako po intramuskularni kot intravenski aplikaciji.
Razpolovni čas zdravila Tazid je 2 uri.
Izločanje poteka preko ledvic in sečil. Izločanje preko žolčnika je zanemarljivo in lahko znaša manj kot 1 %.
Odmerjanje in dajanje
Odmerek zdravila Tazid je izbran ob upoštevanju stopnje bolezni, odpornosti mikrobov, vrste okužbe in individualnih značilnosti bolnika.
Za odrasle bolnike je lahko dnevni odmerek zdravila 1-6 g, razdeljen na 2-3 injekcije.
Pri bakterijskih okužbah sečil se predpiše 0,5-1 g enkrat na 12 ur.
V hujših primerih so indicirane injekcije 2-3 g vsakih 12 ur.
Pri cistični fibrozi na ozadju pljučne poškodbe, ki jo povzroča Pseudomonas aeruginosa, se predpiše 100-150 mg/kg telesne teže na dan, odmerek pa se razdeli na tri injekcije.
Če se zdravilo uporablja kot preventivni ukrep med operacijo prostate, se 1 g zdravila Tazid da sočasno z dajanjem anestetikov. Zdravilo se ponovno da po odstranitvi katetra.
- Novorojenčkom in dojenčkom od 2 mesecev starosti dalje se daje 25–60 mg/kg/dan oziroma 30–100 mg/kg/dan. Odmerek je razdeljen na 2–3 injekcije.
- Za zdravljenje starejših bolnikov količina zdravila ne sme presegati 3 g na dan.
Zdravilo Tasid se lahko daje intravensko ali globoko intramuskularno. Sprejemljiva je intramuskularna injekcija v zunanji zgornji kvadrant glutealne regije in v lateralno stran stegna.
Zdravilo Tazid se razredči v skoraj vsaki raztopini, namenjeni za intravensko uporabo. Izjema je raztopina, kot je natrijev bikarbonat za injiciranje.
Nastali razredčeni pripravek mora imeti barvo od rumenkaste do temno jantarne, kar je odvisno predvsem od stopnje koncentracije tekočine.
Uporaba Tazid med nosečnostjo
Uporaba zdravila Tazid pri nosečnicah in doječih ženskah ni priporočljiva, saj tveganje negativnih učinkov zdravila na otroka ostaja visoko.
Med dojenjem in sočasnim zdravljenjem z zdravilom Tazid je priporočljivo prekiniti dojenje.
Kontraindikacije
Zdravilo Tazid se ne uporablja:
- če obstaja velika verjetnost razvoja alergijske reakcije;
- v primeru preobčutljivosti na zdravilo.
Uporaba zdravila Tazid ni priporočljiva pri nosečnicah in doječih ženskah.
[ 5 ]
Stranski učinki Tazid
Med zdravljenjem z zdravilom se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki:
- drozg (v obliki vaginitisa ali stomatitisa);
- trombocitoza, eozinofilija;
- alergijska reakcija;
- motnje zavesti, glavoboli, oslabljena občutljivost okončin;
- tresenje v okončinah, krči;
- flebitis na območju injiciranja;
- driska, napadi slabosti, bolečine v trebuhu, spremembe okusa, razvoj kolitisa;
- zlatenica, urtikarija;
- pozitiven Coombsov test (ki ga je treba upoštevati pri analizi bolnikove krvne skupine).
[ 6 ]
Preveliko odmerjanje
Jemanje prevelikih odmerkov zdravila Tazid običajno povzroči neželene nevrološke posledice:
- encefalopatija;
- konvulzije;
- koma.
Raven zdravila v krvnem obtoku se lahko zmanjša s hemodializo ali peritonealno dializo.
Zdravljenje znakov prevelikega odmerjanja se izvaja s predpisovanjem simptomatskih zdravil.
Interakcije z drugimi zdravili
Kombinacija zdravila Tazid in nefrotoksičnih zdravil ni priporočljiva, saj lahko negativno vpliva na delovanje ledvic.
Tazid in kloramfenikol se ne uporabljata zaradi nasprotnih učinkov.
Zdravilo Tazid lahko zmanjša učinkovitost zdravil, ki vsebujejo estrogen, in peroralnih kontraceptivov.
Pogoji shranjevanja
Viale s praškom Tazid shranjujte v suhih, zatemnjenih prostorih, izven dosega otrok. Temperatura shranjevanja je sobna temperatura.
Sveže pripravljena raztopina se shranjuje največ 24 ur pri sobni temperaturi oziroma največ en teden pri t° +4°C.
[ 9 ]
Rok uporabnosti
Zdravilo Tazid lahko shranjujete do 2 leti v originalni tovarniški embalaži.