Nove publikacije
Zdravila
Dalfaz SR
Dalfaz SR spada med zaviralce alfa1 adrenergičnih receptorjev, ki se uporabljajo za zdravljenje motenj urina, ki jih povzroča benigna neoplazma v prostati.
Zdravilo Dalfaz SR pomaga odpraviti simptome motenj uriniranja (zastajanje urina, nepopolno praznjenje mehurja itd.). Med zdravljenjem, zlasti pri bolnikih, ki prejemajo zdravila, ki znižujejo krvni tlak, se lahko pojavijo šibkost, omotica in potenje. V tem primeru je priporočljiv počitek, dokler nelagodje ne izgine (praviloma simptomi izginejo sami od sebe v nekaj dneh po začetku zdravljenja).
Tablete Dalfaz SR je treba pogoltniti cele, saj lahko lomljenje, žvečenje itd. spremeni sproščanje in absorpcijo alfuzosina, kar posledično poveča tveganje za razvoj neželenih učinkov.
[ 1 ]
ATC klasifikacija
Indikacije Dalfaz SR
Zdravilo se predpiše, kadar se pojavijo znaki benigne neoplazme prostate (šibek ali občasen curek med uriniranjem, občutek nepopolnega praznjenja mehurja, zakasnitev ali težave pri začetku uriniranja, napetost med uriniranjem). Zdravilo se uporablja tudi kot adjuvantno zdravljenje pri akutni retenciji urina, kadar je potrebna uporaba katetra.
Obrazec za sprostitev
Dalfaz SR se proizvaja v obliki tablet, ki so okrogle, konveksne na obeh straneh.
Farmakodinamika
Zdravilo Dalfaz SR ima selektiven učinek. Laboratorijske študije so pokazale, da je selektivni učinek alfuzosina (zdravilne učinkovine) usmerjen na določene receptorje, ki se nahajajo v prostati, prostatičnem delu sečnice in na dnu mehurja.
Zdravilo deluje neposredno na gladke mišice tkiva prostate in zmanjšuje napetost v sečnici.
Študije so pokazale, da zdravilo Dalfaz SR izboljša bolnikovo stanje že od prvih dni zdravljenja.
Farmakokinetika
Biološka uporabnost zdravila Dalfaz SR zaradi njegovega dolgega delovanja je 104,4 %. Zdravilo doseže najvišjo koncentracijo v telesu po 9 urah, vezava na beljakovine pa je prav tako opazna pri 90 %.
Večina alfuzosina se presnovi v jetrih. Glavnina zdravila se izloči z blatom v obliki neaktivnih presnovkov, približno 11 % pa z urinom v nespremenjeni obliki.
Razpolovna doba zdravila je približno 10 ur.
V starosti se biološka uporabnost in hitrost izločanja zdravila ne spremenita.
V primeru okvare ledvic se po uporabi opazi rahlo povečanje hitrosti, vendar to ne zahteva prilagoditve odmerka (razpolovna doba zdravila se v tem primeru ne spremeni).
Farmakokinetika pri srčnem popuščanju ostane nespremenjena.
Uporaba Dalfaz SR med nosečnostjo
Študij o uporabi zdravila Dalfaz SR pri nosečnicah ni.
Kontraindikacije
Zdravilo Dalfaz SR je kontraindicirano pri ortostatski hipotenziji (hudem znižanju krvnega tlaka, ki lahko povzroči omedlevico in zmanjšano prekrvavitev možganov), hudi jetrni disfunkciji, hudi ledvični odpovedi, črevesni obstrukciji in povečani občutljivosti telesa na alfuzosin ali druge sestavine zdravila.
Stranski učinki Dalfaz SR
Jemanje zdravila Dalfaz SR lahko povzroči glavobole, slabost, bruhanje, bolečine v želodcu, prebavne motnje, suha usta, zaspanost, šibkost, pospešen srčni utrip, znižan krvni tlak, kožne izpuščaje in srbenje (redko), omedlevico, otekanje, rdečico kože.
V primeru angine pektoris se lahko simptomi bolezni med zdravljenjem z zdravilom Dalfaz SR poslabšajo.
[ 2 ]
Preveliko odmerjanje
Zdravilo, če ga jemljemo v velikih odmerkih, povzroči znižanje krvnega tlaka. V tem primeru bolnik potrebuje bolnišnično zdravljenje. Ekstrarenalno čiščenje krvi je neučinkovito, ker se aktivna snov maksimalno veže na beljakovine.
Interakcije z drugimi zdravili
Zdravila Dalfaz SR ni priporočljivo jemati skupaj s prazosinom, urapidilom, menoksidilom (zaviralci α1 adrenergičnih receptorjev).
Zdravilo je treba jemati previdno z zdravili, ki znižujejo krvni tlak, pa tudi s ketokonazolom, ritonavirjem, itrakonazolom in drugimi zaviralci sistema CYP3A4.
[ 3 ]
Pogoji shranjevanja
Zdravilo je treba shranjevati na mestu, zaščitenem pred vlago in sončno svetlobo. Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom. Temperatura shranjevanja ne sme biti višja od 25 °C.
[ 4 ]
Rok uporabnosti
Zdravilo Dalfaz SR je veljavno 36 mesecev od datuma izdelave. Zdravilo ni primerno za uporabo po preteku roka uporabnosti, poškodbi celovitosti embalaže ali pogojih shranjevanja.